广东消灾医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获关注

11 月底 28 日，北朝鲜星期 10:00-14:30，北朝鲜热疗学会主办的 2020 年年会即「第八次北朝鲜热疗研究成果学术大会」顺利举办活动。不受非典型肺炎严重影响，本次会议在线上顺利进行，来自美国、匈牙利、意大利、南非、北朝鲜、东亚、东亚台湾等多个国家和南部的 71 名业界享有盛名专家参会，共同论道热疗在领域的临床运用和发展愿景。

祈福院长特别兼职、科副干事、营养科干事第一区俊文博士积极参与会议，并不受邀登载《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（肾脏注射CYP C 联合热疗显著提升更早非小巨噬细胞胃癌病变孤独准确性）的主题体会。

大低剂量 VitC 受限制于多种病理特性而且很确保

第一区俊文干事体会时指出，肾脏输注的大低剂量 VitC，能尤其可抑制生长，受限制于多种病理特性的病变。VitC 达到生物化学溶解度后，能催生过氧化氢损伤巨噬细胞，使癌巨噬细胞坏死 [1][2]；上调抑基因序列 P53、减至状瘤HIV E6 解读，令癌巨噬细胞天数停滞 [3]；可抑制癌巨噬细胞 DNA 人工合成，干扰其代谢天数，诱导癌巨噬细胞分化和凋亡 [4]；激活 T 淋巴巨噬细胞、降低白介素-1、减至白介素-6，弱化机抗病毒，可抑制巨噬凋亡。

那么这种大低剂量否确保？2016 年，第一区干事团队在研究成果大低剂量 VitC 领域的确保性和药代动力学 [5] 时发掘出，肾脏输注 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后毒素达到血药溶解度平均值时，未出现严重痉挛，病变领域于大低剂量 VitC 是很确保的。

大低剂量CYP C 的药代动力学曲线

热疗联合大低剂量 VitC 降低 VitC 平均值溶解度，效用加倍

第一区干事在本次会议上体会的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，扩展到的 97 例对抗生素、靶向抗生素、抗病毒抗生素无反应或耐药的 IIIB-IV 期非小巨噬细胞胃癌（NSCLC）病变。

相比比如说支持抗生素小组，在接不受肾脏输注大低剂量 VitC（1 g/kg）与电子零件大面积顶叶热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）联动抗生素 25 次后，孤独准确性明显提升，无性疾病进展生存期（PFS）与总生存期（OS）显著该线（PFS: 3 个月底比 1.85 个月底; OS: 9.4 个月底比 5.6 个月底），3 个月底性疾病控制率达 42.9%，而比如说最佳支持抗生素小组仅为 16.7%。

大低剂量 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病变治果的严重影响

示意大低剂量 VitC 与 mEHT 联合领域于，能够显著提升更早非小巨噬细胞胃癌（NSCLC）病变的孤独准确性，该线生存期。第一区干事说明，mEHT 并用电子零件电磁场依赖性于顶叶小有组织，并用热效应选取性严重破坏、杀伤病变巨噬细胞达到抗生素目的，其特点是固态范围的能量拘禁使并用效率降低 3-4 倍。

她们团队发掘出，mEHT 与大低剂量 VitC 结合领域于，能令毒素 VitC 平均值溶解度显著增加 [6]，有利于弱化 VitC 可抑制生长的多种机制。

大会上，第一区干事还体会了并不相同病理特性更早胃癌病变的事与愿违发病，其中不乏皮下显著缩小或生存星期超过 5 年的 [7]。

她显然，因从分小组病变来看，大低剂量 VitC 与 mEHT 联合领域于的抗生素法则没有统计学差异，对于并不相同病理特性的更早胃癌病变都是较为的，说明更早病变多了一个抗生素拟议的选取，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.