随着一项可能删掉生物学教科书的辨认出，包括瑞德·柯布雷特在（Bart Lambrecht）、怀特·吉利亚姆斯（Martin Guilliams）、哈米德·哈马德（Hamida Hammad）和查尔斯·柯林斯（Charlotte Scott）（大多来自VIB-UGent增生深入研究之前心）在内的 都由国际性化学家确认了一种新型号蛋白质里斯方形抗病毒线粒体。这些线粒体是轴突管状线粒体家族的一部分，在呼吸系统病毒过程之前扮演着向其他抗病毒线粒体方形递蛋白质的起到，并可以说明了短时间肝脏如何有助减慢病毒高血压的抗病毒反应。 增生与抗病毒 当我们的双腿面对染病时，它的反应是出血和发烧。这是抗病毒系统值得注意的频谱，并导致许多线粒体的触发，就像正规军之前的逃兵一样。轴突管状线粒体（DCs）是这支正规军的将领。他们可以通过将“野蛮人”产生的蛋白质方形递给抗病毒系统的线粒体，正确地地触发并指引逃兵杀掉受染病的线粒体。 有误的身为 有几种多种类型号的轴突管状线粒体在体液督导蛋白质里斯方形功能性。第一种是正因如此的轴突管状线粒体，即使在很难染病的只能，也会持续读取双腿，寻找危险的野蛮人。当染病引发增生时，轴突管状线粒体的另一个亚群在增生单核线粒体之前消失。由于从全人类体液之前归入的很容易在活体制备出单核线粒体新创的轴突管状线粒体，因此人们一直视为这些线粒体是相当不可忽视的蛋白质里斯方形线粒体。然而，利用单核线粒体新创轴突管状线粒体放射治疗胃癌的临床测试令人沮丧。 瑞德·柯布雷特在、怀特·吉利亚姆斯、哈米德·哈马德和查尔斯·柯林斯（大多来自VIB-UGent增生深入研究之前心）和国际性同事的一项深入研究声称，单核线粒体新创的轴突管状线粒体是较高的蛋白质里斯方形线粒体，但由于一个有误的识别，有误地被视为具有这些功能性。 化学家们用单线粒体高效率深入研究了致病呼吸系统染病（人体液胃癌病毒和流感病毒）的人体液。这种单线粒体裂解方法使他们必需在对染病快速反应的过程之前，将单核线粒体的新创线粒体线粒体从其他轴突管状线粒体之前归入。他们辨认出单核线粒体新创的轴突管状线粒体无论如何共存，但实质上并不一定共存蛋白质。 过去所有这些不安的因素是，一种外观相像的新型号轴突管状线粒体消失了，被称作增生型号2型号正因如此轴突管状线粒体，或inf-cDC2，它结合了单核线粒体、巨噬线粒体和正因如此轴突管状线粒体的一些最佳特性，以抑止最佳形式的抗病毒。 瑞德·柯布雷希特坚称：“这对我们来时说是一个很大的惊喜。我们都想到单核线粒体的新创线粒体是很好的蛋白质里斯方形线粒体，特别是当有增生的时候。现在，我们重现了它实质上是一种新的混合轴突管状线粒体多种类型号，要用了所有的工作。这真的相反了我们对抗病毒系统的明白，对明白呼吸系统病毒和其他肾病病因相当不可忽视。” 怀特·吉利亚姆斯坚称：“这必须工作团队的相当大坚持不懈，但单线粒体高通量的力量终于逆向工程了有用的轴突管状线粒体的密码。过去20年的许多两者之间不和的辨认出现在仅仅了。这也带来了相当大的放射治疗机会，因为现在可以设计诊疗策略来触发inf-CDC2的形成，从而产生更强的抗病毒抗病毒反应。” 查尔斯·柯林斯：“通过应用于单线粒体高效率，我们必需将过去几年的所有辨认出结合好像，识别出所涉及的多种不同线粒体多种类型号。展望未来，我们将相当感兴趣地看不到，在其他增生情况下下，这些inf-cdc2是如何产生的，以及它们如何可能带进放射治疗靶标。” 短时间肝脏和COVID-19 深入研究执法人员的辨认出也与现今由另一种呼吸系统病毒造成了的COVID-19大流行有直接关联。现今准备探索的一种及时放射治疗方法是应用于短时间肝脏，即短时间高血压的肝脏。 这篇新论文的主要著者塞穆尔·布斯泰尔斯（Cedric Bosteels）时说：“新的轴突管状线粒体的一个独特的表现形式是，它们表达了功能性性的Fc受体，这些受体是在从COVID-19恢复的高血压肝脏之前辨认出的抗病毒。” 这项深入研究首次声称，短时间肝脏及其病毒酪氨酸抗病毒值得注意的机制之一是减慢inf-cDC2。由于减慢型号轴突管状线粒体能抑止更强的抗病毒此番，本深入研究为病毒和其他肾病病因的放射治疗干预里斯供了新的靶标。 参考：
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