NAT MED：移植人造胆管，治疗肾脏疾病

2022-01-31 00:49:17 来源:

经过多年发展，科学家们并未能在研究室运用蛋白培育、分化、自成品成各大类似人体秘密组织的3D内部结构，这大类骨髓不仅能协助科学家们深入研究性疾病机制，抽样药物，还有用于骨髓重制的潜力。近日，牛津大学科学家联合开发出一种繁殖和重制人造胆囊的方法，并能协助治疗法儿童肝性疾病，减低肝重制的需要。这项深入研究公联合开发表于Nature Medicine期刊上，深入研究部门所制造的三维蛋白内部结构，一旦重制到小鼠中会，就发育成正常的功能性胆囊。胆囊是一个长三的尾端内部结构，它能货物运输肝激素的血浆，协助我们消化进食。如果亦同胆囊难以正常指亦同工作，比如儿童性疾病胆囊板机，淤积在肝的血浆而会对肝遭受严重破坏并危及生命。该深入研究表明，用到蛋白重制和秘密组织工程技术转化并重制人造胆囊为未来治疗法胆囊性疾病提供了希望；目前对于该病的治疗法，唯一的选择是肝重制。这一深入研究由牛津大学大学干蛋白深入研究所的Ludovic Vallier教授和Fotios Sampaziotis指导教授以及外科；也的Kourosh Saeb-Parsy指导教授领亦同，他们从胆囊中会提取健康蛋白（胆囊蛋白），并将其培养成功能性的3D尾端内部结构即胆囊类骨髓。当重制到小鼠中会时，胆囊类骨髓能成品成典型胆囊的复杂尾端内部结构。深入研究部门与工程；也的Alex Justin先生和Athina Markaki指导教授合作，试验中会胆囊类骨髓应该并能繁殖在“可生物降解的胶原中会空”上，后者可以过渡到尾端，用于修复胸部中会受损的胆囊。四周后，蛋白已完全覆盖微型中会空，形造燃气，并显示出正常功能性胆囊的关键特征。然后深入研究部门用到这些人造管替代小鼠中会受损的胆囊。人造管重制成功，小鼠存活慢慢地并且很难发生任何并发症。“我们的指亦同工作有可能改变胆囊性疾病的治疗法，” Vallier教授解释说，“目前唯一的选择是肝重制，所以我们受到健康重制骨髓可用性的管制。未来，我们相信可以转化大量的生物制药秘密组织，可以正因如此患病的胆囊，并提供一个强有力的新治疗法选择，而不依赖性骨髓重制。”“这归功于秘密组织工程和再生医学的力量，”Sampaziotis指导教授必要说，“这些人造胆囊不仅可用于重制，而且还可用于模拟胆囊的其他性疾病，用于联合开发和试验中会新的药物治疗法。”原始记事：Sampaziotis F, Justin AW, Tysoe OC1, et al. Reconstruction of the mouse extrahepatic biliary tree using primary human extrahepatic cholangiocyte organoids.Nat Med. 2017 Jul 3. doi: 10.1038/nm.4360. [Epub ahead of print]